Définition
Les Alpha-1 globulines, également appelées A1G, font partie des protéines plasmatiques et sont produites par le foie. C’est un groupe hétérogène de protéines, qui inclut notamment l’alpha-1 antitrypsine (AAT), une enzyme nécessaire pour la protection des poumons. Les niveaux d’A1G peuvent être mesurés dans le sang pour diagnostiquer certaines maladies.
Comment
Les niveaux d’A1G sont mesurés par un test sanguin. Ce test permet de mesurer les niveaux de ces protéines dans le sang pour diagnostiquer certaines maladies.
Pourquoi
Les niveaux d’A1G sont utilisés pour diagnostiquer certaines maladies telles que la cirrhose, la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) et l’augmentation de la production d’enzyme hépatique. Les niveaux d’A1G sont particulièrement importants pour diagnostiquer une déficience d’alpha-1 antitrypsine, une maladie génétique qui peut causer des maladies pulmonaires graves.
Où
Le test de mesure des niveaux d’A1G peut être effectué dans un laboratoire médical ou un hôpital.
Qui
Un médecin peut prescrire un test pour mesurer les niveaux d’A1G pour diagnostiquer diverses maladies. Les résultats sont ensuite interprétés par un médecin spécialiste qui peut poser un diagnostic en fonction des niveaux obtenus.
Exemples et chiffres récents
Une étude a montré que les niveaux d’alpha-1 antitrypsine étaient significativement plus bas chez les patients atteints de maladies pulmonaires comme la MPOC (Birring et al., 2006). Dans une autre étude, des niveaux élevés d’A1G ont été associés à une augmentation du risque de cirrhose (Chowdhury et al., 2014). Les niveaux d’A1G peuvent également être utilisés pour diagnostiquer une déficience en alpha-1 antitrypsine, un trouble génétique rare qui affecte environ 1 personne sur 2000 aux États-Unis (American Thoracic Society/European Respiratory Society Statement, 2003).
Petite FAQ pour compléter cet article
L’alpha-1 antitrypsine est nécessaire pour la protection des poumons contre les enzymes qui endommagent les tissus. Chez les personnes atteintes de MPOC, ces enzymes endommagent les tissus pulmonaires, ce qui peut avoir des conséquences graves pour la santé respiratoire.
5. Comment traite-t-on une déficience en alpha-1 antitrypsine
Le traitement d’une déficience en alpha-1 antitrypsine peut inclure l’administration d’une forme purifiée de l’enzyme, appelée alpha-1 protéinase inhibitor, pour protéger les poumons contre les dommages.
6. Quels sont les symptômes d’une déficience en alpha-1 antitrypsine
Les symptômes d’une déficience en alpha-1 antitrypsine peuvent inclure une insuffisance respiratoire, une toux chronique, des infections respiratoires fréquentes, ainsi que des douleurs dans la poitrine et une respiration sifflante.
7. À quoi sert le test de détection de la déficience en alpha-1 antitrypsine
Le test de détection de la déficience en alpha-1 antitrypsine sert à diagnostiquer la déficience en alpha-1 antitrypsine, une maladie génétique rare qui affecte la production de cette enzyme importante pour la protection des poumons.
8. Quand faut-il faire un test de mesure des niveaux d’alpha-1 globulines
Un test de mesure des niveaux d’alpha-1 globulines peut être nécessaire si un médecin suspecte la présence d’une maladie liée à des niveaux élevés ou faibles d’alpha-1 globulines.